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器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划

来源:国家自然科学基金委员会点击:时间:2020-07-22 16:47

  器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2020年度项目指南

       一、科学目标

  本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术,聚焦重要人体组织器官和生理功能系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程,明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征,阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制,认识衰老相关疾病发生发展,从而为建立衰老相关疾病的应对策略提供理论指导。

  二、核心科学问题

  (一)器官衰老及向退行性变化演变的分子、细胞及功能变化过程和规律。

  (二)器官衰老向退行性变化演变在老年疾病发生发展中的作用和调控机制。

  (三)器官衰老及向退行性变化演变过程中,早期生物标记物的发现及其相关检测原理与技术。

  三、2020年度重点资助研究方向

  根据本重大研究计划总体布局,鼓励研究者关注新的研究范式,采用多学科交叉的研究手段,加强医学与生命科学、信息科学、化学等领域的合作,针对器官衰老与器官退行性变化研究,提出新思路、新原理,建立新方法与新技术。2020年度拟重点资助如下研究方向:

  (一)重要人体组织器官和生理功能系统衰老和退行性变化过程中的遗传、表观遗传及分子网络机制(重点支持/培育项目)

  遗传及表观遗传因素在衰老的不同阶段(尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段)的作用与机制;新的组织器官衰老相关基因、非编码RNA以及RNA结合蛋白等关键分子的发现与鉴定;核酸修饰、组蛋白修饰、端粒维持、端粒DNA损伤修复及染色质稳定性、非编码RNA及RNA结合蛋白等在衰老不同阶段对器官衰老及器官退行性变化的影响。

  (二)重要人体组织器官和生理功能系统衰老和退行性变化的细胞内外环境稳态(重点支持/培育项目)。

  针对衰老的不同阶段(尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段),研究细胞内外环境稳态、免疫炎症因子、微生态失衡等引起细胞、组织、器官衰老的机制;解析器官衰老和退行性变化过程中不同亚型细胞的基因组、蛋白质组及代谢组改变及其发生机制;研究线粒体、溶酶体等细胞器在衰老及器官退行性病变中作用的分子基础与分子调控机理。

  (三)重要人体组织器官和生理功能系统衰老及其向退行性变化演变的生物标记物及器官特异性衰老和变性评价指标体系(培育项目)。

  寻找能在个体、器官、细胞和分子水平反映器官衰老及向退行性变化演变的分子标记物,建立个体、器官和细胞特异性衰老和变性评价指标体系;研究并建立器官衰老过程生物调控网络与关键节点的数据库和大数据计算分析方法与平台,为早期(识别)器官和个体衰老与退行性变化预警提供标准和评价依据。

  (四)基于创新性技术和方法,通过跨学科交叉,多维度多层次系统解析器官衰老和退行性变化的深层机制(集成项目)。

  聚焦器官衰老和退行性变化的前沿科学问题,建立新的衰老研究动物模型,发展并应用衰老和退行性变化研究的新技术和新方法,从微观到宏观、从单一细胞到多细胞网络,从静态到动态等多维度多尺度系统解析器官衰老及其向退行性变化演变的分子机制,利用多组学包括代谢组学、蛋白互作和蛋白-RNA互作组学等寻找干预器官衰老的关键分子靶标,发现器官衰老和相关退行性变化的干预途径。优先资助有扎实基础,基于自主原创的技术体系进行器官衰老的系统性研究。

  (五)脑衰老向神经退行性疾病演变的机制及干预(集成项目)。

  系统研究调控脑衰老向神经退行性疾病演变的关键时空节点和分子网络机制,寻找脑衰老向神经退行性疾病演变过程中不同阶段的特征性分子标志物,发现防止脑衰老向神经退行性疾病演变的有效干预靶标和生物活性分子,为建立衰老相关神经退行性疾病的临床诊断和干预新策略与新方法提供科学依据。优先资助基础扎实、基于原创性理论和技术的相关研究。

  四、2020年度资助计划

  2020年度拟资助培育项目15-20项,直接费用资助强度约60万元/项,资助期限为3年,培育项目申请书中研究期限应填写“2021年1月1日—2023年12月31日”;拟资助重点支持项目2-4项,直接费用资助强度约250万元/项,资助期限为4年,重点支持项目申请书中研究期限应填写“2021年1月1日—2024年12月31日”。拟资助集成项目2-4项,直接费用资助强度约400万元/项,资助期限为4年,集成项目申请书中研究期限应填写“2021年1月1日—2024年12月31日”。资助项目数和资助经费将根据申请情况和申请项目研究工作的实际需要而定。

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